MICRONAUT-S ß-内酰胺酶和碳青霉烯酶检测| Bruker - 雷竞技 lpl夏季赛六支俱乐部赛前变化,雷竞技贴吧

突出了

MICRONAUT-S ß-内酰胺酶和MICRONAUT-S碳青霉烯酶检测

基于标准肉汤微量稀释(BMD)方法，MICRONAUT-S ß-内酰胺酶和MICRONAUT-S碳青霉烯酶检测系统是唯一基于肉汤微量稀释的系统，可以区分所有Ambler A类(ESBL, KPC)， B类(MBL)， C类(AMP-C)和D类(oxa -48样)头孢菌素酶和/或碳青霉烯酶。

MICRONAUT-S碳青霉烯酶检测2-测试板提供肠杆菌和肠杆菌中临床相关碳青霉烯酶的表型检测铜绿假单胞菌．MICRONAUT-S ß-内酰胺酶板还检测这些生物中头孢菌素酶的产生。

确定多重阻力

近年来，基于D型产碳青霉烯酶肠杆菌科(OXA-48型)的碳青霉烯类耐药在世界范围内有所增加。这些次级质粒编码的D型碳青霉烯酶可以通过质粒转移水平传播，显示出具有高度流行病学重要性的传播潜力。此外，ß-内酰胺酶耐药决定因素定位于移动遗传元件(整合子)，通常与额外的耐药基因(如氨基糖苷类，氟喹诺酮类等)相关，承担临床相关病原体之间多重耐药传播的高风险。

标准板MICRONAUT-Sß-Lactamases现在包括替莫西林和厄他培南/美罗培南筛查浓度，用于检测低碳青霉烯耐药。这些改进提高了检测oxa -48样D型碳青霉烯酶的检测系统的灵敏度。

双测试板microrat - s碳青霉烯酶检测含有抑制剂组合美罗培恩-阿维巴坦。新的ß-内酰胺酶抑制剂avibactam对D型碳青霉烯酶具有抑制活性。如果也检测到高水平的替莫西林耐药，则可以表型证实oxa -48样D型碳青霉烯酶。

的MICRONAUT-Sß-Lactamases板具有ESBL(扩展谱ß-内酰胺酶)和AMP-C(氨基青霉素灭活头孢菌素酶)检测的扩展浓度范围。头孢吡肟、头孢噻肟和头孢他啶的药物浓度增加到128 mg/L。基于药物浓度范围，通过减少“超出范围”的结果，提高了ESBL和AMP-C验证试验的敏感性。此外，通过MIC检测美罗培南和不同美罗培南-抑制剂组合，对临床相关碳青霉烯酶(KPC, MBL, OXA-48-like)进行检测和鉴别。

特性

MICRONAUT-S ß-内酰胺酶板的范围

针对所有相关革兰氏阴性菌(肠杆菌、Aeromonadaceae，假单胞菌科等。)
3种扩展谱头孢菌素及其与克拉维酸联合药敏试验检测ESBL表型
3种扩展谱头孢菌素及其与3-氨基苯基硼酸盐(3- apb)联合药敏试验检测AMP-C表型
KPC的表型检测(肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶)MIC法测定美罗培南作为单一物质并与3-氨基苯基硼酸盐(3-APB)联合使用
通过MIC检测美罗培南作为单一化合物并与二价阳离子螯合剂EDTA结合，对MBL (Metallo-ß-内酰胺酶)进行表型检测
基于高水平替莫西林耐药的oxa -48样d型碳青霉烯酶的检测
基于EUCAST引入厄他培南/美罗培南筛选临界值的低碳青霉烯类耐药检测
在视觉或自动阅读后进行分析和解释
MICRONAUT软件用于自动读取后的分析和解释:
通过MIC商数评估和高水平替莫西林耐药检测确定耐药机制(ESBL、MBL、KPC、AMP-C)
即使在多个ß-内酰胺酶出现时，抗性机制的表型确认

MICRONAUT-S碳青霉烯酶检测板范围

2测试板MICRONAUT-S碳青霉烯酶检测系统能够在肠杆菌中进行KPC, MBL以及oxa -48样D型碳青霉烯酶的表型确认。新的抑制剂组合美洛哌烯-阿维巴坦和高水平替莫西林耐药的测定改善了肠杆菌中oxa -48样酶的表型检测。

通过选择美罗培南作为单体化合物的浓度范围(0.06 ~ 128 mg/L)和美罗培南-3-氨基苯基硼酸盐(3-APB)、美罗培南- edta和美罗培南-阿维巴坦抑制剂组合(各0.031 ~ 32 mg/ml)，当超过美罗培南筛选肠杆菌的截止浓度时，可以检测出A型碳青霉烯酶(如KPC)、金属-β-内酰胺酶和oxa -48样D型碳青霉烯酶¹．

¹检测具有临床和/或流行病学重要性的耐药机制和特异性耐药的EUCAST指南。EUCAST 2.0版，2017年7月。

请联系您的当地代表以了解您所在国家的可用性。

在美国不出售。