表面等离子体共振(SPR)

塞拉SPR®-32专业版

分子相互作用的高通量SPR分析-从初始筛选到详细的动力学表征雷竞技怎么下载

高吞吐量

8个频道/ 4个点阵列,可在24小时内进行13200次互动

突出了

表面等离子体共振(SPR)

为复杂的高通量应用量身定制

高吞吐量
每天超过4400个样品产生超过13200个对照减去结合反应,用于表位鉴定和抗体,片段或小分子筛选等应用。
灵活的
选择1 - 8根针的任意组合,以获得最佳的性能、灵活性和应用范围。
控制和灵敏度
通道内控制将所需的检测周期减半,并通过消除多个样品制备之间的潜在差异来提高数据质量。
易用性
Sierra SPR控制软件结合了硬件的灵活性与易于使用的拖放方法编辑器。

特性

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结合行业领先的性能与高通量SPR分析

实时、无标签检测的新可能性
关键的系统功能使灵活的仪器操作和稳健的分析开发,同时保持系统性能,吞吐量和检测灵敏度。
  • 32个可单独寻址的检测点,包括8个流单元和4个点,每次注射分析更多的目标和控制
  • 连续流动流体动力隔离微流体能够在各种样品基质中实现精确动力学的溶液之间的快速转换
  • 单针控制每次注射可处理1至8个样品
  • 灵活的缓冲配置节省时间和样本
  • 用户友好的软件提供高通量SPR数据收集和分析

灵敏度SPR检测的突破
SPR+探测器的灵敏度来自于将成像表面等离子体共振(SPRi)与高强度激光光源和高速光学扫描相结合。这种安排支持相对较大的二维传感器阵列的极其敏感的成像,而光源的强度允许使用高速摄像机,从而在每次扫描中收集更多的共振测量。净结果是0.02 RU (RMS)的信噪比,并且在测量小响应变化时提高了精度,这在片段或小分子结合实验中经常观察到。

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自动化高通量样品分析

高通量SPR分析,31个目标和1个控制面

在每个分析周期中有32个检测点可用,几个用户定义的配置可以最大限度地提高高通量SPR分析。这可以包括31个控制减去注射,最多3个在线控制或每个通道4个目标。该自动采样器兼容广泛的96和384孔微量滴定板和双板样品甲板与公共机架位置允许增加自动化。

当配备可选的平板搬运机器人时,仪器可以在高通量模式下工作,每天可以分析超过4400个样品,产生超过13200个控制减去相互作用。

塞拉SPR®-32 Pro可以通过API轻松集成到自动调度软件中。

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用于多缓冲区分析的帧注入特性

8注射器连续流缓冲器是一个强大的化验开发和优化工具。它还支持一系列条件下的高通量SPR分析,包括不同的pH值,盐,洗涤剂或溶剂浓度。同时进行多缓冲液分析可以节省时间和试剂,同时提高信息吞吐量。

好处

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高性能的高吞吐量

Sierra SPR®-32 Pro系统是一种强大的仪器,设计用于高通量应用,如表位表征和抗体,片段或小分子筛选。

同时注射多达8个样品有利于高通量分析开发和优化,以及粗样品和纯化样品的快速定量分析。水动力隔离(HI)连续流微流控技术将样品作为流动的流处理到传感器阵列上。这允许在一个独立的系统上处理8个样品,通过可选的平板处理机器人,每天可以处理超过4400个样品。

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灵活性优化生产力

单针控制(INC)优化了性能、灵活性和应用范围,同时在吞吐量不是主要要求时节省时间和材料。雷竞技网页版

仪器中使用帧注入,最多可同时使用八个缓冲器。能够评估不同ph值,离子强度,洗涤剂或溶剂浓度,以及辅助因子或抑制剂的影响,在一个单一的分析结果更简单,优化的分析,最终提高通量和生产力。每通道四个传感器的设计为控制分析提供了最大的灵活性,同时为最复杂的分析保持吞吐量。

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检测控制和敏感性

在Sierra SPR的八个通道中,每个通道都配置了四个独立的可寻址探测点®-32 Pro系统。样品可以同时在多达三个控制表面和活动表面上进行测试。在许多SPR应用中,早期检测非特异性结合控制蛋白是至关重要的。

在小分子筛选和表征中,与血清蛋白(如HSA和BSA)的结合是药物开发的重要组成部分。额外的通道内控制将所需的分析周期减半,并通过消除多个样品制备之间的潜在差异来提高数据质量。

的SPR+探测器将成像SPR (SPRi)与高强度激光光源和高速光学扫描相结合。结果是改善了信噪比,提高了测量小响应变化时的精度。

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易用性

从最初的分析开发到预定义的方法模板,Sierra SPR控制软件为每个用户提供了完美的解决方案。它结合了硬件的灵活性和易于使用的拖放方法编辑器。定义良好的板和方法库支持个人工作流结构,数据视图允许实时可视化监控流单元。

耗材

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表面等离子体共振的应用


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使用框架注入的条件依赖绑定研究

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