新力量的用户库:实时纯转变HSQC实验

新的贡献我们的网上用户库(Resoance交易所)刚刚可用彼得•基拉马赛厄斯尼尔森和加雷斯·A·莫里斯来自曼彻斯特大学核磁共振方法组。

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理想HSQC实验应该提供一个相关每一对碳氢键,而是传统实验表明质子多重态结构尺寸,因为核j耦合相互作用。这通常是隐藏的通过使用简短的采集时间,以防损坏引起的高功率杂环的解耦。绝热脱钩以来现代仪器现在可以利用再收购的时间,提供更高的分辨率,对宽带的需求homodecoupled HSQC实验,可以同时提高分辨率和灵敏度,增加了。我们在这里提供一个用户友好的实现实时纯HSQC转变,基于multiplicity-edited和gradient-enhanced HSQC序列与矩形碳反转脉冲和香肠绝热脱钩。造波的脉冲程序代码支持使用(包括在3.5上旋pl6以上)设置相关参数自动脱钩。Chunk-to-chunk MLEV-16相测序和可变CTP梯度实现振幅提高homodecoupling的质量。

这里提供的脉冲序列程序相当于用于参考[3],除了早期点的下降并不像描述的实现,允许使用正常的英国《金融时报》的处理而不需要后处理盟项目。的第一个实现实时纯转变HSQC实验[1]不使用梯度脉冲实时循环。中包括可选的梯度脉冲实时循环,如参考[2]允许应用程序在很强的溶剂信号,作为蛋白质是典型。在大多数化学应用程序并不推荐这样做,因为它增加了J-refocusing元素的持续时间和原因拓宽纯转变的信号(见例子参考3)。

共振的力量在线用户库,交换是一个在线平台,让力量用户分享他们的最新发展。可以从以下网站访问用户库:www.videcame.com/en/services/bruker-user-library.html。鼓励读者分享他们自己的最新发展与巨大的社会力量的用户通过共振交换。

引用:

[1]l . Paudel et al, Angew.Chem.Int.Ed。2013年,125卷,11830 - 11833。

[2]p基拉et al, J.Biomol.NMR。2015,第62卷,43-52。

[3]·基拉等)。的原因。化学。,2017年,接受,DOI: 10.1002 / mrc.4704

Projections (a/b) 和 部分 2 D HSQC 80 年 的 混合 光谱 (c/d) mM D-glucose, 75 mM D-trehalose, 56 mM raffinose, 和 30 mM -cyclodextrin D2O.传统纯转变(红色)(黑)和实时采集方法。传统的2 d光谱是流离失所的间接维度清晰。