minispec形式检查

易于使用的台式系统满足核磁共振的分析能力来确定的比例不同的药物组件或各种固体物质形式。

定量的组件在固体混合物中制定材料是材料科学的关键。雷竞技网页版特别是在制药行业,API(活性药物成分)形式表征和量化发挥核心作用从早期药物开发制造,包括了解这些固体形式的存在是影响药物的生产和存储,以及与辅料的相互作用。当前的API量化方法可以是昂贵的,需要艰苦的校准或缺乏准确性。

力量利用可靠和负担得起的TD-NMR(时域核磁共振)监控相纯度和量化物理API的形式包括无定形化。专利未决minispec形式检查使用¹H或¹⁹F王仁贵组件预期的数据作为指纹,固体混合物,取代过度校准,精致的样品制备和高水平的专家知识。

• 使用minispec mq20台式仪器:小的脚印,cryogen-free,多才多艺,低拥有成本
• ¹H和¹⁹F设置可用
• 选择10毫米或18毫米直径的玻璃管
• 温度变量(+ 5 + 65°C) 10毫米选项可用
• 升级模式来开发自己的实验研究
• 专利分析包含在力量的良好动力中心
• 样品自动化升级可能

• 准确的量化阶段API铅形式存在的其他多晶型物或辅料,包括非晶态量化
• 没有要求对样本纹理或同质性(平板电脑、凝胶聚合物),药物加载
• 台式系统:低碳足迹与成本
• 易用性:非专业工作流从校准项目报告
• 最小的样品制备
• 简单和快速校准
• 自动化的专利未决量化分析
• 非破坏性和非侵入性:样本可以重复用于其他用途

测量在minispec mq20台式TD-NMR仪器,提出了minispec形式检查使量化比较¹H或¹⁹F T1饱和恢复曲线(SRC)纯组件甚至辅料与感兴趣的分析物。新奇的方法是一个完整的弛豫时间的分析,这是经常容易出错,不是必需的。而不是一个线性组合的参考SRC SRC的混合物。这个线性组合系数直接转化为纯组件的相对质量百分比。依赖于组件的弛豫特性,该方法精度下降到百分之一。