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清除样品成像

修改的属性通常不透明样品呈现透明而保持其结构完整

概览

Cleared-Sample / Cleared-Tissue应用程序

3 d成像的能力纸张显微镜,结合光学技术,使可视化很大,几分钟内清除标本全部、全面和非破坏性。它因此成为一个有价值的工具,用于三维微观结构分析的组织(如在神经学、发育生物学、和——)。

力量纸张显微镜进行了优化3 d成像错综复杂的组织结构和提供一流的3 d成像样品。这些功能是特别相关的研究大脑或中枢神经组织神经科学,分析器官发展,或在肿瘤学调查肿瘤结构和起源。

力量纸张显微镜为样本不断提供创新的解决方案,样本大小,和光学:

LCS SPIM

优化了完整的神经或血管可视化网络细胞决议整个成年老鼠非常大的样本
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MuVi SPIM

优化3 d成像错综复杂的组织结构,使成像分辨率亚细胞样本大小组成完整的老鼠的大脑。
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QuVi SPIM(定量视图纸张显微镜)

QuVi SPIM

优化视图生活和清除样品与传统安装方法
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应用

清除样品成像画廊

更多信息清除样品成像与光单荧光显微法,访问:

清除小鼠淋巴结
MuVi SPIM

淋巴结清除老鼠。高内皮小静脉(642海里,红色)和自发荧光(488 nm,绿色)想象周围组织。成像的MuVi SPIM。

礼貌:
延斯•斯坦
伯尔尼大学
瑞士伯尔尼

清除小鼠淋巴结
QuVi SPIM

BABB-cleared鼠标淋巴结。高内皮小静脉(红色)和自发荧光(绿色)可视化周围组织。成像的QuVi SPIM。

礼貌:
延斯•斯坦
伯尔尼大学
瑞士伯尔尼

清除老鼠的头

贴上anti-tuj1(绿色)标记与anti-desmin发展神经和肌肉(红色)标记区分。平铺的图片(6×5)。
成像的MuVi SPIM。

礼貌:
格伦达Comai
巴斯德研究所
法国巴黎

转基因果蝇表达与Mef2-GAL4 UAS-mCD8-GFP驱动线

果蝇是光清除并使用酒精稀释和ECI RI调整。大小:1.7毫米长度(从头到尾)。
成像的LCS SPIM。

礼貌:
Susanne Onel
菲利普斯马尔堡大学
马尔堡,德国

神经网络

神经网络(沾GFP) CUBIC-cleared老鼠的大脑

颜色深度表示:最大深度1.23毫米显示。
成像的MuVi SPIM。

礼貌:
蒙特塞拉特科尔Llado
欧洲分子生物学实验雷竞技怎么下载室(EMBL)
西班牙巴塞罗那

在整个发展神经老鼠胚胎

在整个发展神经老鼠胚胎。
样品与普及了。平铺的图像(3 * 4)收购。Scalebars: 1毫米。
成像的LCS SPIM。

样的:
詹姆斯·穆勒
MSKCC
纽约,美国

了解更多信息

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清除样品成像在线研讨会

看到expert-led演示了样本成像原理和流程,最新的研究发现,实时演示。
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如何选择纸张显微镜吗

注意事项和建议选择最佳的纸张为研究荧光显微镜。
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