单模FISH成像
RNA视觉化广度定位和成像技术
RNA笔录是生物中心教条中关键片段,但由于需要具体、荧光标签和纳米尺寸,难以图像化Bruker单模块定位显微镜和完全集成SRX软件使用户能够方便地进行smFISH成像分析实验
Bruker提供成功SmFISH实验所必要的工具包括:
- VutaraVXLSMLM显微镜带定位能力;
- 方便用户SRX软件模块优化SmFISH成像分析并
- 微流化复用单元smFISH实验需要大量荧光探针
单模FISH
单分子局部混合法-又称smRNAFISH或RNAFISH-是研究单细胞基因表达式的前沿技术类似FISH技术使用可视化脱氧核糖核酸,或特定基因或部分基因,但在图象和量化个人RNA分子的独特能力上有所不同。 SmFISH应用超越生命科学学科并包括基因组学、癌症生物学、神经科学等
smfish关键优异
- 可视化并量化单模块解析特殊标签RNA分子并
- 支持单细胞基因表达实验时间空间
PEOLLLSOAK
研究题需要调查和视觉化RNA替代DNASmFISH最优化技术学现场荧光混合法与SmFISH相同原则运行-辅助荧光探针混合成目标序列FISH优化定位脱氧核糖核酸序列,如全基因或部分基因
smfish使用什么
可视化并量化单模块分辨率专用标签RNA
SmFISH实验Vutara不仅允许对RNA量化,还允许子细胞分辨率对目标RNA可视化能力在细胞内图像RNA开通学习RNA分布和定位的渠道,相对于其他标记或蛋白smFISH成像和量化组合还可用于读出蛋白质内容预测RNA图像与smFISHVUTARA独有性从RNA排序数据,它只提供RNA丰度量化值
调查时空基因表达模式
RNA与smFISH成像使得单细胞内能进行定量和定性基因表达实验smFISH研究者可以测量手机mRNA并进行空间定位和量化工作,如细胞核和核单RNA分子可随时间跟踪时间分析
smfish如何工作
RNA目标通过混合式并用多条短波频频圈标注
如何检测mRNA与smfish
- 设计SmFISH探针补充目标RNA并配有含氟成像
- 准备图像样本(可直播或固定)
- 混合SmFISH探针采样瞄准RNA
- 收集图像带武塔拉VXL大视野模式
- 分析数据本地化、量化和可视化分子软件
常问问题
理解smfish
光频异位混合法(FISH)是细胞内脱氧核糖核酸可视化技术,或具体基因或部分基因技术工作方式是使用探针混合到感兴趣的基因组区域并贴上荧光染色标签与SMLM可见FISH是调查基因组题的强工具,因为它支持染色体追踪应用同FISH一样,单分子局部混合法(smFISH)最优化地研究单细胞中的基因表达方式,但在定位和量化单个RNA分子能力方面有独特性。RNA目标通过应用多短标贴子核素探针成像,这些探针混合成目标序列时流频
smfish模块的优势在于它提供两种可视化并RNA样本内量化RNA-不同于RNA测序等仅提供量化RNA丰度值的其他技术
执行SmFISH
使用Vutara smfish模块的好处是它提供样本内RNA可视化和量化-不同于RNA测序等仅提供量化RNA丰度值的其他技术
高级软件对分析用SMLM收集的 smFISH数据是必要的BrukerSRX软件内含分析工具,包括分片和统计工具,并兼容外部开源代码。此软件还包含单片核分布统计分析
Bruker提供各种协议SMLM方法,如SmFISH找得到来.
附加协议样本准备并带探针成像
trcek,T.Lionnet,T.Shroffet al.mRNA单模FISH量化德罗索比拉胚胎纳特普罗托12,1326-1348(2017年)。https://doi.org/10.1038/nprot.2017.030
