免疫疗法的研究和治疗

排成直线,当一个人考虑免疫疗法,癌症突然有一种想法,但免疫疗法是使用更加广泛。除了癌症,你认为最具潜力?

免疫疗法对癌症的应用程序,用于鼓励病人自己的细胞攻击癌症,当我思考最初怀疑对癌症免疫疗法的一个世纪以前,我们没有一个,但一些“癌症疫苗”批准病人使用是一个了不起的壮举。

尽管如此,大多数免疫疗法企图做相反的批准,这是阻止病人的细胞攻击。他们不应该有时免疫细胞攻击。减缓自身免疫性疾病如多发性硬化和1型糖尿病是第一个应用程序。

其他时候,免疫细胞反应过度。抗炎和免疫抑制剂用于缓解和抑制细胞因子风暴负责的许多严重的并发症感染COVID-19和创伤,如脊髓损伤。

有时,我们想要技巧免疫细胞忽视,或者更好的是接受有益的治疗,你最可能认识免疫抑制剂的作用,使细胞和器官移植。我也应该提到长期用于治疗耐药也可以有免疫组件和相当多的研究试图设计这些药物以避免免疫细胞检测。

虽然免疫治疗已经存在了一个多世纪以来,在过去的几年中发生了巨大发展。你能说出几个里程碑的吗?

如果草药与绿茶等天然抗炎和免疫cell-modifying属性被认为是,可以说免疫疗法已经存在了几千年。在1800年,我们开始真正的进步隔离和确定这些疗法的有效成分,导致第一代现代immunomodulating药物。不久之后,我们今天认识到制药公司开始出现,他们开发了化学方法修改天然化合物改善他们的力量,减少副作用,在1897年最引人注目的就是阿司匹林。大约在同一时间(1891)也是第一个报告的癌症疫苗灭活细菌用于刺激免疫细胞攻击肿瘤。随后的药物和疗法更具体的行动模式,但是我不得不说下一个里程碑是免疫抑制药物的发展减缓移植排斥在1960年代。在以后的几年里,许多这些药物被发现在自身免疫性疾病患者是有效的。第一个单克隆抗体经FDA批准为此,Orthoclone OKT3,是在1986年。同时,尽管细胞疗法是试图在早期,并成功在临床前模型广泛的疾病,直到最近,他们被批准临床使用。Sipuleucel-T,患者自身的免疫细胞攻击癌细胞,修改批准略超过十年前。最后但并非最不重要,前两个工程免疫细胞(car-T疗法)于2017年批准的癌症。

成像在免疫疗法治疗的作用是什么?

在诊所,成像为免疫治疗应用程序主要是用来看看疾病恶化,例如,如果一个新的损伤出现在多发性硬化症患者或者转移发生在癌症患者。这是因为成像方法非常不敏感的分子和细胞负责这些疾病。有时,免疫细胞会追踪的“标签”的细胞与金属代理。这种技术告诉我们全身免疫细胞如何获取线索,通知他们是否攻击。不过,这种技术并不告诉我们这些线索和(或)免疫细胞的变化应对这些线索。

现在,我们可以监视更具体的使用目标成像探针标记的免疫细胞反应。这些探针用于监控生物过程与炎症和免疫细胞激活/失活从葡萄糖代谢到外围苯二氮受体表达。各自的探针,FDG(或氟脱氧葡萄糖)和TSPO(或转运蛋白的蛋白质),可以说是最受欢迎的分子成像生物标志物用于监测癌症免疫疗法和炎性疾病进展现在在临床试验中。雷竞技怎么下载

在免疫治疗的研究呢?

临床前研究,我们开发了几个成像技术监测治疗本身,无论是小分子药物或细胞。我们使用这些技术来学习治疗是否会在我们想要的,这是病变组织或免疫细胞,而不是其他器官和组织,会发生副作用。我们还表明,目标相同的分子成像探针候选疗法可以是一个强大的工具测量预测如果治疗将是有益的和治疗效果如何。大多数正电子发射断层扫描的这些进步,成像技术,检测到辐射探测器的利益或治疗。然而,越来越多的调查正在开发或翻译用于磁共振成像,这将使我们能够极大地扩展这些成像生物标记对患者的可访问性。

你的工作不仅关注免疫疗法,还有生物标志物。在这种情况下为什么这些如此重要?

我追求成像生物标志物源于我的研究开发治疗。在我研究生学习期间,我努力寻找成像生物标志物可以告诉我我是多么()免疫疗法发展在病人。在临床前研究中,有许多工具可以帮助科学家们更好地了解疾病和疗法用于治疗他们,但他们不能对病人使用。这种限制减缓候选疗法的翻译以及批准的的选择。如果我们有足够的时间,我们能算出如果一个病人的治疗工作。但是时间是供不应求的患者可以从免疫疗法中获益那些与癌症、自身免疫性疾病或移植。他们的生活质量可以大大改变目前需要做决定的时间,这一点,他们可能无法获得选择或组合治疗工作。最重要的是,我们很少知道为什么治疗不起作用。我相信,成像可以提供将简化医疗决定的信息确定治疗的患者可能受益于快速确定如果没有有效的治疗。

时间是供不应求的患者可以从免疫疗法中受益。

我相信,成像可以提供将简化医疗决定的信息。

艾琳·托马斯博士

托马斯博士目前在美国放射学助理教授约翰·霍普金斯大学医学院(马里兰州巴尔的摩)。在此之前,她收到了两个S.B.生物学和化学工程学位(Cambridge, MA)和麻省理工学院的生物医学工程博士学位,主攻方向为聚合物生物材料在西北大学(埃文斯顿IL)。雷竞技网页版她也接受博士后训练在immunoengineering乔治亚理工学院分子核磁共振(亚特兰大,佐治亚州)和约翰霍普金斯大学。雷竞技怎么下载她的研究程序使用生物材料的组合,计算方法和分子成像发展新颖的免疫疗法,可翻译成像生物标志物来雷竞技网页版评估他们。雷竞技怎么下载