图像超分辨率显微技术与细胞外囊泡

解决单个EVs至关重要的大小和构成回答开放问题研究的电动汽车和理解其潜在的治疗和临床用途。

超分辨率显微镜可以区分膜蛋白和内部货物。它可以确定电动汽车的构成货物。它独特的支持当代电动汽车研究集中在:(1)探索电动汽车在移动通信和扮演的角色(2)背后的分子机制和EV部署,释放,吸收,对细胞的生化功能和行为的影响。

研究人员探索这些主题主要是试图回答两个问题:

1. 什么类型的电动汽车是一个特定的细胞并释放?和
2. 这些电动汽车去哪里(例如,什么类型的受体细胞(s)他们输入是什么他们吸收到这些细胞类型)的后果吗?

在很大程度上,EV子组是由颗粒大小决定的,这也可能在细胞吸收中发挥作用。例如,大小上限为clathrin-mediated EVs的内吞作用是接近200海里。准确和可再生的纳米级测量所有EV组是必不可少的电动汽车和推进我们对电动汽车的理解生物学特征。

SMLM提供了一个独特的分级EVs可靠和实用的方法。它使研究人员能够轻易区分和分类EV粒子和计算粒度分布(PSD)。

SMLM是一个独特的EV成像方法的能力:

• 上浆EVs降到20 nm(或略低)-液的能力的关键特征;

• 准确的分化和大范围的颗粒尺寸测量;和

• 隔离或在细胞成像和分析囊泡(文化或组织)。
  

雷竞技怎么下载分子货物内容是关键领先的电动汽车研究的兴趣;EV吸收效果的目标细胞的生化功能和行为直接关系到其分子的构成货物。雷竞技怎么下载因此,高度准确的分子内容/组成特征对探索问题至关重要EV-雷竞技怎么下载mediated蜂窝通信的机制。

为单身EVs SMLM提供高度精确的内容数据

使用immunofluorescent标识目标膜蛋白和货物,SMLM既能想象和量化特定的膜蛋白和货物确定给定泡构成的分子(如蛋白质、DNA、RNA和脂质)- EV成像的信息,传统的方法无法确定在一个电动汽车的水平。雷竞技怎么下载

考虑到电动汽车可以包含各种货物,正在进行的研究将涉及方法如蛋白质组学或测序与超分辨率显微术结合使用。这些组合的相关协议尤其发现完整的电动汽车的组成由特定的细胞。

导致EV吸收的机制和生物学基础货物转移疾病病理细胞之间可能产生重大影响。我们对这些机制的理解,直到现在,一直受到传统电动车测量技术的功能。

SMLM提供了一致性、分辨率和单分子敏感性需要探测、跟踪和研究电动汽车吸收和货物转移。

它的功能包括:

• 监控EVs已知成分的吸收进入细胞;
• 跟踪电动车感兴趣的释放和吸收细胞靶细胞;
• 确定电动汽车组件,促进其吸收和功能性货物转移;和
• 观察和分析具体的电动汽车和电动汽车的吸收和处理机制的亚种,分化按大小和分子货物内容。雷竞技怎么下载

这些活动可以提供洞察发起和影响选择性的分子机制和条目,条目流程和EVs一旦进入细胞的命运。这样的见解可能导致EV-based疗法的发展为各种疾病(如癌症转移、病毒感染和免疫反应)有更大的效率比目前的治疗选择。

电动汽车数量和货物可能提供重要的各种疾病的病理生理学信息。因此,电动汽车有潜力成为优秀的生物标记,使研究人员能够:

• 阐明疾病的潜在致病机制;
• 屏幕和诊断疾病,特别是在早期阶段的病机和来历不明的癌症;和
• 开发新的和更好的治疗选择。
  
  

SMLM可能有助于揭示出可操作的生物标志物

以其独特的组合的功能——特别是探测、分类,大小,数量,跟踪,并确定EVs single-vesicle层面的内容——SMLM是理想的电动汽车研究方法EV-based生物标志物的发现。

SMLM相比,传统的方法测量EVs患有功能性和实用的局限性,可以复杂化,甚至阻止他们的使用,尤其是在新颖应用和探索新的研究问题。

例如,电子显微镜(EM)和衍射极限荧光共焦和宽视野显微镜是行之有效的,并可成像方法单一的电动汽车。然而,尽管他们允许精确的大小与高分辨率的测量,其标签和图像的能力缺乏特定分子的内容。雷竞技怎么下载相反,衍射极限荧光显微镜可以用特异性分子图像内容,但它不能用于精确测量电动汽车的大小。雷竞技怎么下载此外,衍射极限形式不提供必要的决议来评估目标分布在个人电动汽车。

看到完整的表的功能和局限性下面的测量方法。

SMLM为研究人员提供了一个独特的设备解决方案,对电动汽车的研究。组合的分辨率、精度和功能使高度精确的成像和分析个人电动汽车为了数,尺寸,测量货物,并跟踪特定的电动汽车的命运而不需要额外的工具或方法。

重要的是要注意,合适的超分辨率显微荧光标记的研究确实需要知识潜在的蛋白质含量。这并不存在一个重大障碍SMLM电动汽车研究的应用所有电动汽车似乎有一个或多个tetraspanin家族的蛋白质(如CD9、CD63,研究)膜。这些都是广为接受的,典型的EV标记荧光显微镜研究(包括超分辨率显微术)。

SMLM提供单一测量方法:

1. 测量电动汽车在个体基础上,在隔离或对细胞内空间分布(EVs来源于细胞,肿瘤、等离子体和其他样品);
2. 成像和量化电动汽车的规模、膜蛋白质表型,和货物;和
3. 评估目标的三维关系个人电动汽车。