皇冠IVDr

标准化核磁共振波(NMR)谱平台,可实现经济有效的高性能核磁共振临床前筛查,和基于核磁共振的体外诊断研究和验证(RUO,仅供科研使用)以及开发全新的核磁共振检测方法。新的皇冠IVDr系统目前仅供研究使用,是用于核磁共振前研究和筛查以及IVD-NMR研究的完整,成熟和标准化的平台。

它的特点是在600 MHz核磁氢谱下具有高灵敏度和信息丰富的输出,并集成了先进的硬件,软件,自动化,波谱库和标准操作程序(SOP),用于高性能生物流体检测验证和临床前筛查。与低场核磁共振系统相比,客户优势包括更高的信息内容和波谱特征差异化,以及出色的可重复性,高通量和可能大幅降低每个样品的成本,以便更好地准备和支持临床筛查和IVD-by NMR发现和验证(RUO,仅供科研使用)。

• 最小样品制备
• 无损测量
• 全自动化的高吞吐量筛选
• 从样品到样品、仪器到仪器，可重复性和数据质量高
• 对大量代谢物进行定量并自动出具报告
  使用具有自动报告的统计工具进行分类和鉴别
• 单个样品成本低，单个参数成本最低，占地面积小，适合每个实验室

• 无需复杂的样品制备或样品鉴定
• 易于使用-无需操作员在NMR方面的专业知识
  
• 全自动化下实现最高的可重复性和数据质量-不受时间和地点限制
• 通过简单的信息检索处理大型数据信息
• 从波谱到相关信息的快速转移
  
• 回顾性分析
  
• 整合了全球不同群体的波谱和结果

高性能和高通量的IVD-by- NMR研究

为全球流行病学研究和临床前研究开拓道路。

皇冠IVDr致力于基于核磁共振的临床前体外筛查和研究,针对易用性和高数据质量,可靠性和可重复性进行了优化,如右侧图所示。新的标准化平台提供条形码分析,LIMS系统控制,高通量自动采样器SampleJet™,远程访问,自动分析和自定义的分析结果报告。

基于布鲁克验证的SOP,皇冠IVDr平台支持开发未来现在的体液诊断工具,以解决各种医学问题。sop保证了高度可重复的临床数据，实现全球实验室之间新型nmr检测的交流和验证。在转化临床研究环境中,这些核磁共振测定的结果可以很容易地转移到潜在的临床筛查和未来试管使用中。

这种与健康有关的大规模核磁共振筛查正在为全球流行病学研究以及临床前体外研究铺平道路。其显著优势体现在：与现有的的单一参数筛选方法相比，单个样品测试成本较低，单个参数的成本更低。

新的nmr方法用于确定疾病的原因，提供个体化的患者治疗，帮助临床研究人员制定预防策略。