皇冠IVDr

标准化的核磁共振(NMR)波谱平台，实现经济高效的核磁共振临床前筛选和新型核磁共振分析的IVD-by-NMR发现和验证(在RUO水平上)。新的AVANCE IVDr系统，目前仅用于研究用途，是一个完整的，经过验证的标准化平台，用于核磁共振临床前研究和筛选，以及核磁共振IVD-by-NMR研究。

它在600 MHz质子核磁共振频率下具有高灵敏度和信息丰富的输出，并结合了先进的硬件，软件，自动化，光谱库和标准操作程序(sop)，用于高性能生物流体分析验证和临床前筛选。与低场核磁共振系统相比，客户受益包括更高的信息含量和光谱特征差异化，以及出色的可重复性、高通量和潜在的显著降低的每个样品成本，从而更好地制备和支持临床筛选和ivd -NMR发现和验证(在RUO水平上)。

• 最少的样品准备
• 非破坏性测量
• 全自动高通量筛选模式
• 从样品到样品和仪器到仪器的最高再现性和数据质量
• 自动报告大量代谢物的定量
  使用自动报告的统计工具进行分类和区分
• 每个样品的成本低，每个参数的成本最低，占地面积小，适合每个实验室

• 不需要复杂的样品制备或样品鉴定
• 易用性-不需要核磁共振操作员的专业知识
  
• 在完全自动化下的最高再现性和数据质量-随时随地
  
• 用简单的信息检索处理大型数据集
  
• 从光谱到相关信息的快速转换
  
• 回顾性分析
  
• 全球不同群体的光谱和结果的整合

高性能和通量IVD-by-NMR研究

为全球流行病学研究和临床前研究铺平了道路。

AVANCE IVDr致力于基于核磁共振的临床前体外筛选和研究，如右图所示，AVANCE IVDr具有易用性和最高的数据质量、可靠性和可重复性。新的标准化平台提供条形码分析，由LIMS系统控制，高通量自动进样器SampleJet™，远程访问，自动分析和可定制的分析结果报告。

AVANCE IVDr平台基于bruker验证的标准操作规程，能够开发出未来潜在的体液诊断工具，解决各种医疗问题。标准操作程序保证制备高度可重复的临床数据，使全球实验室之间能够交换和验证新型核磁共振分析。在转化临床研究环境中，这些核磁共振分析产生的结果可以很容易地转移到潜在的临床筛选和未来的IVD使用中。

这种水平的大规模与健康相关的核磁共振筛查为全球流行病学研究以及临床前体外研究铺平了道路。与已建立的单参数筛选方法相比，每个样品的低成本和每个参数的低成本促进了这些好处是显著的。

新的核磁共振方法用于确定疾病的原因，提供个性化的患者治疗，现在使许多临床研究人员能够制定预防策略。