核磁共振和EPR制药公司的解决方案

qNMR

定量核磁共振,直接高效解决方案能力的决心。现在还在GxP !

Основныемоменты

突出了

端到端
面向工作流的
数据完整性

效力的决心,绝对化合物纯度评估、身份测试、残留溶剂、水分分析,相对响应因子计算……你有没有想过用定量核磁共振作为一个雷竞技 lpl夏季赛六支俱乐部赛前变化一站式的解决方案吗?

效力决心qNMR已被证明是一个单点替代常规开发测试之前涉及到一些实验和技术[1]的纯度和优越的方法来确定参考标准[2]用于分析与计量保证可追溯性标准的高效液相色谱法等[3]。

不利的一面是,现有qNMR工作流依靠专家知识和/或训练有素的分析师和详细的协议。Bruker-Mestrelab效力/纯度测定的新工具简化这个过程的全自动工作流提交实验报告,使其成为理想的解决方案专家和非专家在药品开发环境,工作质量是必须的。

Особенности

Mdrive qNMR关键特性

  • 基于网络的样本和分析管理。
  • 自动数据分析包括效力计算,利用获得的值将自动选择或预定义的光谱区域。
  • 误差分析中的样品当集成多个分析物的山峰,平均和相对标准偏差。
  • 全球广泛的集成方法,包括光谱反褶积(德牧)和定量德牧(qGSD)。
  • 研究结果发表在电子格式的pdf文件,可定制的模板。
  • 快速qNMR方法开发基于优化的违约,但可配置,参数集采集、处理和分析。

自动数据分析是基于力量和Mestrelab证明核磁共振量化算法。这些都是自动从Mdrive也可以手动执行。除了自动分析处理功能和随后的分析都可以在一个易于使用的时尚手工工作。

Mdrive qNMR GxP

在新的GxP准备平台基础上,现在我们qNMR产品提供完整的可追溯性结果,从最初的问题一起详细控制用户和他们的权利。它可以由各种各样的用户,专家和非专家。基于Web的实验提交保证登录和不妥协。围绕一个数据库,它使数据完整性和qNMR管理方法。这些方法通常开发人员设计的方法,通过验证方法,并部署到实验室的科学家。有效分析请求管理仪器时间优化,在GxP环境中,现在可能qNMR。

qPQ资格测试和认证的参考标准和量化性能

新工具对数据完整性(DI)、遵从性和良好的实验室和生产实践。

文学

1。韦伯斯特G.F.和Kumar年代。,肛交化学,86,11474 (2014)

2。泡利G.F.,Godecke T。Jaki增斜和Lankin特区J Nat刺激、75、834 (2012)

3所示。日本药典十七,一般测试和仪器,p . 137

Преимущества

好处

  • 多功能:不需要化学相同的参考材料。使用商业上可用的参考标准。
  • 快:核磁共振本身是定量的。不需要计算响应因素或校准曲线。
  • 一体化:强度和结构确认在一个实验中。考虑到有机和无机材料。雷竞技网页版不需要使用额外的技术。
  • 准确:使用标准的内部固有的样本差异消除错误。
  • 可再生的:一个自动化工作流从采集到分析减少人为错误和可变性。
  • ·直观和灵活的:简单的手动交互时所需的。

Дополнительнаяинформация

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