药物发现

ADME-Toxicology

后期候选人失败由于不可预测毒理学导致昂贵的药物终止。当务之急是减少人员流失率在最早的阶段,在药物发现过程中是可能的。

成像技术如核磁共振成像,宠物,SPECT和微CT可以提供洞察安全责任通过政府纵向的方式测试的化合物。这使得临床前动物作为自己的控制,并提供一种无创的方法理解药物分布配置文件使用技术,如PET和SPECT确定网站的行动或脱靶效应。结合解剖和功能参数通过使用核磁共振成像、微CT和PET可以准确地确定疗效与副作用与脱靶效应有关。本质上,在相同的动物,可以确定biodistribution,疗效和毒性在最早的机会在铅优化阶段或进行安全评价中,在生活中而不是依赖传统的时间点分析体外组织。

体内成像技术越来越多的被用来确定磨损的主要原因,如毒性肝、肾、心脏和大脑和其他器官组织新疗法的反应。

完全标准化,完全自动化的核磁共振(NMR)代谢分析平台是理想的选择和独特的技术高性能人类bodyfluid分析使有效临床代谢组学研究和相关的试验开发(研究只使用水平)